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Audiciones Públicas para asociar nuevos interlocutores a la preparacion de la declaración sobre Datos Genéticos
Contacto editorial: Pierre Gaillard: Oficina de Información Pública - Sección Editorial.Teléfono: 33 (0)1 45 68 17 40 - Email

17-02-2003 5:00 pm París – El 28 de febrero se celebrará en el Principado de Mónaco una Jornada de Audiciones Públicas sobre los Datos Genéticos Humanos a iniciativa de la UNESCO, que está elaborando actualmente un proyecto de declaración internacional sobre este tipo de datos. En esta jornada de audiciones intervendrán diez asociaciones e instituciones representativas de poblaciones autóctonas, discapacitados, médicos y empresas privadas, especialmente compañías de seguros.

Participarán en esta Jornada, que dará comienzo a las 10 de la mañana en el Métropole Palace, las siguientes entidades: Sociedad Internacional de Bioética (SIBI), Asociación Médica Mundial (AMM), Asociación Mundial de Amigos de la Infancia (AMADE), European Forum for Good Clinical Practice, Federación Internacional de Mujeres Universitarias, Inclusion International, Asociación Europea de Bioindustrias (Europabio), Federación Francesa de Compañías de Seguros, Asociación Nacional de Matemáticos, Científicos y Tecnólogos Maoríes e Instituto de Genética de la Universidad Nacional de Colombia.

Gracias a estas audiciones, se asociará a todos estos interlocutores a la preparación del proyecto de Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos. Las audiciones forman parte de la consulta internacional que la UNESCO ha iniciado sobre este tema. En el mes de febrero se ha enviado un cuestionario a todos los Estados Miembros de la Organización, así como a otras organizaciones internacionales. El ciclo de consultas culminará el próximo mes de junio con la celebración de una reunión de expertos gubernamentales en París.

Los bancos de datos genéticos humanos están proliferando en todo el mundo y algunos países han iniciado incluso un censo genético de su población. Este tipo de datos pueden responder a las preguntas que se plantean jueces y policías, suministrando una prueba de paternidad o la identidad de un delincuente sexual o de la víctima de un accidente. También pueden, en diversos grados, responder a los interrogantes que se plantean a los médicos. En efecto, algunas pruebas genéticas detectan ya enfermedades como la muscoviscidosis y otras indican solamente la predisposición a determinadas dolencias, si bien proporcionan información muy valiosa para la prevención. Por otra parte, la investigación científica basada en esos datos parece prometedora para comprender y tratar un sinnúmero de enfermedades.

No obstante, el acopio, tratamiento, almacenamiento y uso de los datos genéticos plantean problemas éticos. Muchas personas temen que se puedan usar para atentar contra las libertades individuales y que abran camino a nuevas formas de discriminación.

Por ejemplo, para las personas discapacitadas la información genética puede presentar aspectos negativos. Aunque se congratulan por los progresos que esa información pueda entrañar en materia de tratamientos, temen todo lo que pueda conducir a una “depuración genética”. Además, cabe preguntarse si la multiplicación de las pruebas genéticas no va a traer consigo un aumento del número de embriones humanos suprimidos. Los problemas que se plantean a las poblaciones indígenas son muy variados también. Las tomas de muestras – especialmente, las de sangre – pueden plantear problemas a los que consideran que representan un atentado contra su integridad corporal. Asimismo, la noción de consentimiento individual imperante en las sociedades occidentales liberales puede ser inadecuada en determinadas culturas. Por último, como los datos genéticos de los grupos humanos muy aislados son especialmente codiciados por algunos investigadores, existe el riesgo de que se pueda explotar a esos grupos.

Estos problemas y otros muchos más demuestran el interés que ofrece la preparación de un texto que proponga en el plano internacional principios y reglas para el acopio, tratamiento, almacenamiento y uso de los datos genéticos. El proyecto de declaración en curso de discusión ha sido preparado por un grupo de redacción del Comité Internacional de Bioética (CIB) de la UNESCO, que examinó por primera vez el texto el pasado mes de noviembre. Después de la jornada de audiciones públicas, el grupo de redacción del CIB se reunirá el 1º y el 2 de marzo en Mónaco también, a fin de proseguir sus trabajos sobre el proyecto de declaración.






Fuente Comunicado de prensa Nº2003-13
Autor(es) UNESCOPRESS


 ID: 9468 | guest (Leer) Updated: 11-07-2003 12:36 pm | © 2003 - UNESCO - Contact